患者参与与招募

审判档案网站

这是一个涵盖整个临床试验组合的教育、互动和注册参与者的综合解决方案

通过专门网站引领强有力的临床试验教育和参与，促进围绕您的临床试验的对话、社区、信任和参与。我们基于患者意见构建，并以全球合规的数据分析平台为支撑，全面的数字体验体现了您对透明度的承诺，同时确保访客能够直观地查找、分享、注册或保持相关临床研究机会

为所有人搭建通往临床试验的桥梁

参与临床研究的意愿从2019年的85%显著下降到如今的49%。随着临床试验复杂度的增加和患者独特需求的演变，每一个决策和联系都至关重要。

致网站访客

更好地理解临床研究：其运作方式及参与方式。直观地匹配、定位并预审相关试验，或探索试验文件。加入赞助商社区，获取量身定制的疾病和试验信息。

对于试验赞助商

通过对患者友好的教育和准确的试验信息，提升临床研究的透明度和可及性。通过中央数据分析平台管理试验文档、网站性能和参与项目。赋能患者轻松匹配相关试验，迈出下一步，或保持联系。

包含内容

赋能患者

通过专注于您所倡导疾病和研究的患者友好页面，强化教育。为患者创建新的途径，帮助他们发现、匹配、资格认证、定位并报名试验。

建立并与你自己的社区沟通

通过让参与的患者注册加入您的社区，防止流失。通过及时且相关的通知，促进信任，告知会员有关计划或正在进行的试验。

提升以患者为中心和试验透明度

通过教育内容和数字体验，引导患者贯穿整个临床试验生命周期，这些体验基于患者意见开发，并与您的品牌形象保持一致。通过 ClinicalTrials.gov 或TrialScope Disclose和托管审判文件，消除手动更新。

大规模实现参与和注册

通过中央数据分析平台管理所有参与和招聘项目，打造协作生态系统。

我们的专家

在药物开发过程中，监管是一个不容忽视的领域;利害关系太大。Citeline的监管情报、解决方案和服务帮助确保您的组织保持合规。

Pink Sheet全球团队由20多名记者组成，追踪市场申请从提交到批准的进展，涵盖生物类似药、仿制药、品牌/创新药品等。

行业领先的临床试验披露专家为我们的TrialScope披露和TrialScope情报解决方案以及披露服务提供信息。